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Forschung

Home » Aktuelles » Forschung » Seite 3
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In Aktuelles, Forschung
Posted 5. Juli 2021

Neu identifizierte homozygote trunkierende DNM1-Varianten verursachen spezifische Form der entwicklungsbedingen und epileptischen Enzephalopathie (DEE)

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In Aktuelles, Forschung
Posted 4. Juni 2021

Göttinger Wissenschaftler*innen finden erstmals molekularen Mechanismus des seltenen Hallermann-Streiff-Syndroms

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In Aktuelles, Forschung
Posted 16. April 2021

Genschere fürs Herz: Die Zukunft der genombasierten Medizin hat begonnen

Hochdurchsatzsequenzierung des Genoms, induzierte pluripotente Stammzellen und Genomeditierung sind für Prof. Bernd Wollnik, Direktor des Instituts für Humangenetik der Universitätsmedizin [...]

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In Aktuelles, Forschung
Posted 25. Februar 2021

Neuer Übersichtsartikel zu Erkrankungen mit vorzeitiger Alterung

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In Aktuelles, Forschung
Posted 26. Januar 2021

Varianten im SUFU-Gen verursachen angeborene Bewegungsstörung des Auges

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In Aktuelles, Forschung
Posted 6. Oktober 2020

Personalisierte Therapiestrategien für Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickeln: UMG erhält DFG-Förderung

Neue, spezifische Therapieansätze für das Pankreas-Karzinom (PDAC) zu finden, ist das übergeordnete Ziel einer neuen Klinischen Forschergruppe an der Universitätsmedizin Göttingen, die von der [...]

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In Aktuelles, Forschung
Posted 5. August 2020

Genomeditierung mittels CRISPR: Ansatz zur künftigen Behandlung von Herzerkrankungen

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In Aktuelles, Forschung
Posted 22. Juni 2020

Sonderforschungsbereich 1002 zum dritten Mal verlängert: Teilprojekt der Humangenetik erforscht neue Mechanismen der genomischen Instabilität bei Herzschwäche

Die Deutsche Forschungsgemeinschaft fördert den an der Universitätsmedizin Göttingen angesiedelten Sonderforschungsbereich 1002 „Modulatorische Einheiten bei Herzinsuffizienz“ [...]

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In Aktuelles, Forschung
Posted 15. Juni 2020

Neues Krankheitsgen für erbliche Herzerkrankung liefert Hinweis auf bislang unbekannten molekularen Entstehungsmechanismus

Auf die Spur des neuen Krankheitsgens RPL3L gelangten Wissenschaftler des Instituts für Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) als sie versuchten, die Ursache für die Herzerkrankung [...]

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In Aktuelles, Forschung
Posted 5. Juni 2020

Genetische Ursache für ein unklares Krankheitsbild bei drei Kindern aufgedeckt

Göttinger WissenschaftlerInnen klären die genetische Ursache eines neu beschriebenen Krankheitsbildes mit verschiedenen Fehlbildungen und geistiger Behinderung. Ungewöhnlich ist, dass gleich drei [...]

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Institut für Humangenetik
der Universitätsmedizin Göttingen

Direktor: Prof. Dr. med. Bernd Wollnik
Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen
Tel. 0551-39-60606
Fax 0551-39-69303

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