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Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen
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Aktuelles

Home » Aktuelles » Seite 3
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In Aktuelles, Forschung
Posted 1. November 2021

TP63-Variante verursacht neuen, durch eine gespaltene Zunge geprägten Phänotyp

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In Aktuelles, Forschung
Posted 22. September 2021

Neu identifizierte biallelische Variante in YRDC verursacht Entwicklungsstörung mit Zeichen vorzeitiger Alterung

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In Aktuelles, Forschung
Posted 1. September 2021

Neu identifizierte biallelische Varianten in MFSD2A erweitern klinisches Spektrum einer sehr seltenen Erkrankung mit Mikrozephalie

Wissenschaftler*innen des Instituts für Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) konnten gemeinsam mit Kolleg*innen des Instituts für Humangenetik in Essen und weiteren [...]

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In Aktuelles, Forschung, Unkategorisiert
Posted 13. Juli 2021

Varianten im geclusterten Protocadherin PCDHGC4 als genetische Ursache einer neurologischen Entwicklungsstörung identifiziert

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In Aktuelles, Forschung
Posted 5. Juli 2021

Neu identifizierte homozygote trunkierende DNM1-Varianten verursachen spezifische Form der entwicklungsbedingen und epileptischen Enzephalopathie (DEE)

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In Aktuelles, Forschung
Posted 4. Juni 2021

Göttinger Wissenschaftler*innen finden erstmals molekularen Mechanismus des seltenen Hallermann-Streiff-Syndroms

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In Aktuelles, Institut
Posted 22. April 2021

Einzigartig: Auf Krankheiten mit vorzeitiger Alterung spezialisiertes Zentrum am Institut für Humangenetik

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In Aktuelles, Forschung
Posted 16. April 2021

Genschere fürs Herz: Die Zukunft der genombasierten Medizin hat begonnen

Hochdurchsatzsequenzierung des Genoms, induzierte pluripotente Stammzellen und Genomeditierung sind für Prof. Bernd Wollnik, Direktor des Instituts für Humangenetik der Universitätsmedizin [...]

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In Aktuelles, Forschung
Posted 25. Februar 2021

Neuer Übersichtsartikel zu Erkrankungen mit vorzeitiger Alterung

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In Aktuelles, Forschung
Posted 26. Januar 2021

Varianten im SUFU-Gen verursachen angeborene Bewegungsstörung des Auges

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Institut für Humangenetik
der Universitätsmedizin Göttingen

Direktor: Prof. Dr. med. Bernd Wollnik
Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen
Tel. 0551-39-60606
Fax 0551-39-69303

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