Aktuelles

Die hereditären spastischen Spinalparalysen (HSPs) stellen eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen dar, denen die klinische Symptomatik einer (häufig [...]

Während der Translation kann eine Reihe von Hindernissen in der mRNA die Ribosomen-Bewegung unterbrechen. Mehrere Studien in Hefe zeigten, dass das evolutionär konservierte Protein Pelota (Pelo) [...]

Jedes Jahr am letzten Tag im Februar wird der Tag der Seltenen Erkrankungen begangen, um Menschen mit seltenen Erkrankungen eine Stimme zu geben und Gesellschaft und Politik auf ihre Belange [...]

Prof. Dr. med. Bernd Wollnik skizziert in einem aktuellen Beitrag im Göttinger Tageblatt die neuen Möglichkeiten und Herausforderungen in der Humangenetik und beschreibt, wie das Institut für [...]

Die 11. „Molecular Biology of Hearing and Deafness”-Konferenz wird vom 16. bis 19. Mai 2018 am Max-Planck-Institut für Biophysikalische Chemie in Göttingen stattfinden. Die internationale [...]

Eine HörBar für Studierende – mit diesem Konzept hat Nadine Rosin, Doktorandin am Institut für Humangenetik Göttingen, den zweiten Preis des Ideenwettbewerbs für Studierende der Universität [...]

In einer internationalen Zusammenarbeit konnten Wissenschaftler erstmals De-novo-Mutationen des SLC25A24-Gens als Ursache des so genannten Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndroms (GCMS) bei fünf [...]

Autosomal rezessive Mutationen des CDK10-Gens wurden erstmalig als Ursache für ein angeborenes Syndrom mit einer Kombination aus ausgeprägtem Kleinwuchs, fazialen Merkmalen, Anomalien der [...]

Göttinger Wissenschaftler unter der Leitung von Dr. Silke Kaulfuß vom Institut für Humangenetik haben herausgefunden, wie sich die Wirksamkeit der Standardtherapie zur Behandlung des kolorektalen [...]

Es ist eine gar nicht so seltene, akute und lebensbedrohliche Funktionsstörung des Herzens mit ähnlichen Symptomen wie bei einem Herzinfarkt: Das Takotsubo-Syndrom (TTS) wird auch als [...]